图卡替尼联合来曲唑和帕博西尼治疗HR+/HER2+乳腺癌的效果，在国内上市了吗？

　　图卡替尼联合来曲唑和帕博西尼治疗HR+/HER2+乳腺癌患者的疗效数据：

　　在2023年12月，医学期刊《Clinical Cancer Research（临床癌症研究）》公布了HER2抑制剂图卡替尼（TUKYSA）联合芳香化酶抑制剂来曲唑和CDK4/6抑制剂帕博西尼治疗HR+/HER2+乳腺癌患者的研究结果。以下是根据您提供的信息整理的相关疗效数据：

　　药物介绍：

　　图卡替尼（TUKYSA）是一种口服的HER2蛋白TKI，由美国西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）生产。

　　该药物可抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长。

　　2020年4月，图卡替尼在美国首次获批，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

　　临床数据：

　　在一项Ib/II期试验（NCT03054363）中，纳入了接受≥2种HER2靶向药物治疗的HR+/HER2+乳腺癌患者。

　　在2017年11月至2020年4月期间，共入组了42例患者，其中Ib期20例，II期22例。

　　在所有可评估的患者（n=40）中，中位无进展生存期（mPFS）为8.4个月。

　　在没有中枢神经系统转移的患者中，中位PFS为10.0个月；而在中枢神经系统转移队列中，中位PFS为8.2个月。

　　总体客观缓解率（ORR）为44.5%，中位缓解持续时间（DOR）为13.9个月，临床获益率（CBR）为70.4%。

　　安全性：

　　所有患者（n=42）都被纳入最终安全性分析。

　　最常报告的所有级别的治疗不良事件（AE）包括：中性粒细胞减少症（78.6%）、腹泻（76.2%）、疲劳（66.7%）和恶心（64.3%）。

　　≥3级最常见的治疗不良事件（AE）包括：中性粒细胞减少（64.3%）、白细胞减少（64.3%）、腹泻（19.0%）和疲劳（14.3%）。

　　需要注意的是，虽然来曲唑和帕博西尼在该研究中被提及，但并未提供与图卡替尼联合使用的具体疗效数据。此外，图卡替尼在中国尚未获批。在使用任何药物之前，患者应与医生详细讨论治疗方案、预期效果以及可能的风险。

　　图卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。