近日，在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项关于阿维鲁单抗的研究结果引起了广泛关注。阿维鲁单抗是一种针对程序性死亡配体1（PD-L1）的人源化单克隆抗体。此次公布的A-BRAVE试验旨在评估阿维鲁单抗在新辅助化疗后有残留病变或高风险早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效。
研究结果显示，相较于对照组，阿维鲁单抗治疗虽未显著提升无病生存期（DFS），但却在总生存期（OS）方面表现出显著优势。无论是在总人群还是在新辅助化疗后有侵袭性残留病灶的人群中，阿维鲁单抗治疗组的3年总生存率均较对照组有明显提升。
具体而言，在总人群中，阿维鲁单抗治疗组的3年总生存率达到了84.8%，而对照组仅为76.3%。在新辅助化疗后有侵袭性残留病灶的人群中，阿维鲁单抗治疗组的3年总生存率为82.7%，高于对照组的74.1%。此外，阿维鲁单抗治疗组还显示出远端疾病事件减少和更好的无病事件记录。
值得一提的是，阿维鲁单抗疗法的耐受性良好，72%的患者成功完成了1年的治疗周期，且仅有极少数患者（1.3%）出现3级或以上的免疫相关不良事件。
研究者指出，尽管DFS和OS结果之间的差异原因尚待进一步探究，但阿维鲁单抗在提升总生存率方面的表现无疑为TNBC患者提供了新的治疗选择。尤其是在当前临床实践已有所变化（如KEYNOTE-522试验所展示的新辅助帕博利珠单抗+化疗方案）的背景下，阿维鲁单抗的辅助治疗方案仍显示出了独特的OS获益。
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