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RSV疫苗mRESVIA的批准为老年人预防RSV感染提供了新的选择时间：2024-06-06 Moderna的RSV疫苗mRESVIA最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于60岁及以上成年人预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病。以下是关于该疫苗的一些关键点：
mRESVIA在3期临床试验ConquerRSV中显示出对RSV下呼吸道疾病的高效防护。 在约37,000名60岁及以上的成年人中进行的研究表明，疫苗在中位随访3.7个月后，对RSV下呼吸道疾病的功效为83.7%。 另一项长期分析显示，在中位随访8.6个月后，疫苗对RSV引起的下呼吸道疾病具有持续保护作用。 3期研究中未出现任何严重的安全问题。 最常见的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛和关节痛。 Moderna预计，在2024/2025年呼吸道病毒季节，mRESVIA将可供美国符合条件的个人使用。 该疫苗已经提交在全球多个市场使用该疫苗的监管申请。 Moderna的RSV疫苗mRESVIA的批准为老年人预防RSV感染提供了新的选择。 海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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