Moderna的RSV疫苗mRESVIA已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。
Moderna的RSV疫苗mRESVIA（mRNA-1345）被FDA批准用于保护60岁及以上的成年人免受呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的下呼吸道疾病（LRTD）。
RSV是一种常见的传染性病毒，其感染初期症状与感冒相似。尽管大多数人能在一两周内康复，但RSV在某些群体中，如老年人、幼儿和免疫功能低下者中，可能引发严重疾病。
FDA的批准是基于ConquerRSV研究的积极结果。该研究在22个国家的约37,000名60岁及以上的成年人中评估了mRESVIA疫苗。中位随访3.7个月的初步分析显示，疫苗对RSV
LRTD的功效为83.7%。长期分析表明，中位随访8.6个月后，疫苗对RSV LRTD具有持续保护作用。
Moderna的RSV疫苗mRESVIA的获批为老年人预防RSV感染引起的下呼吸道疾病提供了新的选择，也进一步推动了mRNA技术在非新冠领域的应用和发展。
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