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阿贝西利联合氟维司群治疗HR阳性、内分泌治疗失败的乳腺癌患者有怎样的效果?时间:2024-06-06 激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子2受体阴性(HER2-)乳腺癌占所有乳腺癌病例的约70%,是“最常见”的乳腺癌类型。 对于这类乳腺癌,晚期患者的标准一线治疗策略是细胞周期蛋白依赖激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分泌治疗。 然而,几乎所有晚期乳腺癌患者都会面临疾病进展和复发的问题,而关于CDK4/6抑制剂治疗失败后的治疗,尚无标准治疗推荐。 postMONARCH研究是一项全球性、双盲、安慰剂对照研究,入组患者随机接受阿贝西利+氟维司群或安慰剂+氟维司群治疗。 中期分析:相比于安慰剂+氟维司群,阿贝西利+氟维司群显著改善了患者中位无进展生存期(PFS),从3.9个月延长至5.6个月。 主要分析:阿贝西利+氟维司群的中位PFS仍高于安慰剂组(6.0个月 vs. 5.3个月),疾病进展或死亡风险降低了27%。 6个月PFS率:阿贝西利+氟维司群组为50%,而安慰剂组为37%。 客观缓解率(ORR):阿贝西利+氟维司群组高于安慰剂组(17% vs. 7%)。 安全性:与既往已知阿贝西利类似,未发现新的严重安全问题。 既往CDK4/6抑制剂使用时间的影响:无论既往使用时间<12个月还是≥12个月,阿贝西利+氟维司群组的中位PFS均高于对照组。 突变分析:无论是否存在ESR1突变或PI3K通路改变,患者均可从阿贝西利+氟维司群中获益。 阿贝西利联合氟维司群可能为HR阳性、内分泌治疗失败的乳腺癌患者提供新的治疗选择。该研究改变了HR阳性乳腺癌患者内分泌治疗失败后的临床治疗策略,为这些患者带来了新的希望。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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