卡马替尼在多项临床试验中展现出了对MET阳性肿瘤的治疗潜力

　　卡马替尼（capmatinib）在多项临床试验中展现出了对MET阳性肿瘤的治疗潜力。以下是关于卡马替尼临床试验的要点归纳：

　　剂量研究：在晚期MET阳性实体瘤的多中心剂量递增和扩展研究中，发现400mg BID（每日两次）或600mg BID是可耐受的剂量，且未达到最大耐受剂量。

　　GEOMETRY试验：该试验针对具有METex14跳跃突变的IIIB/IV期NSCLC患者进行。

　　接受过治疗的患者中，总体反应率（ORR）为41%（95% CI 29–53）；未接受过治疗的患者中，ORR为68%（95% CI 48–84）。

　　未经治疗队列中观察到4%的完全缓解（CR）率。

　　中位反应持续时间（DOR）在预处理人群中为9.7个月（95% CI 5.5–13），在未接受治疗的患者中为12.6个月（95% CI 5.5–25.3）。

　　中位无进展生存期（PFS）分别为5.42个月和9.69个月。

　　值得注意的是，卡马替尼显示能够穿过血脑屏障，颅内反应率达到54%。

　　常见的不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降等。部分患者因不良事件而中断给药或需要剂量减少。

　　中国临床试验：在一项针对既往治疗失败或无法接受化疗的患者的临床试验中，卡马替尼显示出18.8%的确认部分反应率。

　　卡马替尼在临床试验中表现出对MET突变的NSCLC患者具有一定的疗效，并且显示出能够穿过血脑屏障的特性。然而，也存在一些不良反应需要关注。这些数据为卡马替尼作为MET抑制剂在治疗NSCLC等肿瘤中的应用提供了依据。

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