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  真实世界研究证明了卡马替尼在METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者中的一线治疗地位

时间:2024-06-06     作者:医学编辑李可艾   阅读

  这项大样本真实世界研究确实再次证明了卡马替尼在METex14跳突晚期NSCLC患者中的一线治疗地位。

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  该研究发表在Future Oncology杂志上,名为“Effectiveness of standard treatments in non-small-cell lung cancer with METexon14 skipping mutation: a real-world study”。

  研究回顾性收集了全美国医疗网络自2017年1月开始一线治疗的287例METex14跳突晚期NSCLC患者数据。

  其中,一线接受卡马替尼治疗的患者有146名,这是目前该领域内对比不同治疗模式样本量最大的真实世界研究。

  卡马替尼一线治疗的客观缓解率(rwORR)高达73.4%。

  疾病控制率(rwDCR)达到95%。

  至治疗终止时间(mTTD)为19.1个月。

  虽然中位无进展生存(rwPFS)和中位总生存(mOS)尚未达到,但18个月的PFS率和OS率分别达到了68%和92.6%。

  相比免疫单药(IO)、免疫联合化疗(IO+CT)和单纯化疗(CT)等其他治疗组,卡马替尼在短期缓解和长期生存上均表现出优势。

  Cox PH回归分析显示,在控制了人口统计学和基线临床特征后,其他治疗组的患者治疗终止率、疾病进展率、死亡率均显著高于接受卡马替尼治疗的患者。

  这项研究提供了真实世界证据,支持卡马替尼作为METex14跳突NSCLC的一线治疗方案。

  研究结果不仅验证了卡马替尼在临床试验中的疗效,还进一步在更广泛、更真实的临床环境中确认了其效果。

  该研究为医生的临床决策提供了重要参考信息,有助于指导这类患者的治疗选择。

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  这项大样本真实世界研究再次证实了卡马替尼在METex14跳突晚期NSCLC患者中的显著疗效和生存获益,为其作为一线治疗药物的地位提供了有力支持。

  卡马替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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