达沙替尼联合维奈克拉用于早期慢性期慢性髓细胞性白血病的治疗，确实有可能提高缓解深度和增加停药率，但具体效果还需进一步研究和长期随访来确认。
根据一项II期临床研究的结果，达沙替尼联合维奈克拉在治疗早期慢性期慢性髓细胞白血病（ECP-CML）患者时表现出了安全性和有效性。该研究的主要终点是联合治疗12个月的主要分子学缓解（MMR）率。在12个月的联合治疗后，有85%的患者达到了MMR及以上的缓解，这表明联合治疗方案在提高缓解深度方面是有潜力的。
然而，尽管联合治疗方案在提高缓解深度方面表现出了一定的优势，但研究中也观察到了一些副作用，如中性粒细胞减少症的发生率有所增加。此外，对于停药率的增加，虽然研究中提到了DMR持续3年以上可尝试停药，但具体的停药率数据并未在给出的信息中明确提及，因此需要更多的研究和长期随访来评估。
达沙替尼联合维奈克拉的治疗方案在提高ECP-CML患者的缓解深度方面显示出了一定的效果，但停药率的增加仍需进一步研究和验证。同时，患者在选择治疗方案时应充分了解并权衡其潜在的风险和益处。
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