卡马替尼是一种口服、高生物利用度、强效且高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制MET及其介导的下游信号蛋白的磷酸化，有效遏制c-MET依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡，展现出卓越的抗肿瘤活性。相较于其他MET抑制剂，卡马替尼的IC50值极低（0.13nM），对c-MET的抑制能力卓越，并能高效穿越血脑屏障，显示出良好的脑部抑瘤效果。
基于GeoMETry
mono-1研究的积极结果，美国FDA于2020年5月加速批准卡马替尼用于治疗METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使其成为欧美首个上市的特异性MET抑制剂。随着后续验证性队列和长期随访数据的公布，卡马替尼于2022年8月再次获得FDA的常规批准，巩固了其作为首个获得常规批准的MET抑制剂的地位。目前，卡马替尼已在全球多个国家和地区，包括中国香港，获得批准上市。
在国内，尽管卡马替尼尚未在中国大陆获批上市，但已在中国海南博鳌及粤港澳大湾区等地落地作为国际创新药物使用。此外，基于充分的临床证据和可及性，国际权威指南如NCCN指南和ASCO指南均将卡马替尼列为METex14跳跃突变NSCLC的一线优先推荐。同时，中国CSCO非小细胞肺癌指南也将卡马替尼列为一线治疗的III级推荐。
卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
