卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

　　卡马替尼在治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）方面的疗效和安全性得到了广泛的临床研究支持。

　　国际多中心II期临床研究GeoMETry mono-1显示，对于METex14跳跃突变初治患者，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68.3%，疾病控制率（DCR）为98.3%。中位无进展生存期（PFS）为12.5个月，中位总生存期（OS）更是达到了25.5个月。

　　在中国人群中进行的多中心单臂II期临床研究GeoMETry-C中，初治队列的ORR达到69.2%，DCR为86.7%，显示出了与全球研究相似的疗效。

　　在多项研究中，卡马替尼的安全性得到了验证，最常见的不良反应为外周水肿和谷丙转氨酶升高等，多为1-2级不良反应，整体可管可控。无致死性不良反应发生，无因不良反应导致的药物中断，治疗相关的严重不良反应发生率较低。

　　对于部分年龄较大、基础情况较差、预后不良的METex14跳跃突变患者，卡马替尼的优效性和安全性显得尤为重要。这类患者应尽早接受卡马替尼等靶向药物治疗，以延长生存期和改善生活质量。

　　卡马替尼已被美国食品药品监督管理局（FDA）等多个国家和地区的监管机构批准上市，用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。

　　国际权威指南如NCCN指南和ASCO指南均将卡马替尼列为METex14跳跃突变NSCLC的一线优先推荐。

　　尽管卡马替尼在中国大陆尚未获批上市，但其在全球范围内的优异疗效和安全性已得到广泛认可。期待卡马替尼能够早日在中国获批，为更多中国患者带来福音。

　　卡马替尼是一款优效且安全的特异性MET抑制剂，在治疗METex14跳跃突变晚期NSCLC方面展现出了显著的疗效和安全性。对于特定患者群体，卡马替尼的治疗显得尤为重要

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。