恩替卡韦作为早期上市的乙肝抗病毒药物，被众多患者广泛使用。然而，有些患者在使用恩替卡韦后复查时发现低病毒血症（LLV）。什么是低病毒血症呢？
LLV指的是，在使用一线核苷（酸）类似物治疗48周及以上的慢性乙型肝炎患者中，尽管他们依从性良好，但通过高灵敏度定量PCR法（最低检测限为10～20
IU/ml）仍可检测到HBV DNA，且病毒载量低于2000 IU/ml。
近年来，多项研究显示，部分使用恩替卡韦治疗后的慢乙肝患者出现LLV，这与肝纤维化、HCC风险增加和长期生存率降低等疾病进展密切相关。因此，LLV患者逐渐受到关注。
对于抗病毒治疗超过1年但仍存在LLV的慢性乙型肝炎患者，专家建议换用或加用强效低耐药的核苷类似物（如恩替卡韦、替诺福韦酯或丙酚替诺福韦）治疗，或考虑联合聚乙二醇化干扰素治疗。
最新的临床研究结果显示，将使用恩替卡韦后出现LLV的慢乙肝患者换用丙酚替诺福韦（TAF），可以进一步提高完全病毒学应答比例（即HBV
DNA＜20IU/mL），从而改善抗病毒疗效。
据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
