分析TAF富马酸丙酚替诺福韦长期治疗安全性

　　TAF（富马酸丙酚替诺福韦）的长期治疗安全性在最近的研究中得到了验证。以下是基于2023年欧洲肝脏研究学会（EASL）年会公布的8年研究结果的详细分析：

　　这是一项双盲、随机、3期研究的汇总分析，涉及1298名随机接受治疗的患者。研究评估了接受开放标签（OL）TAF治疗患者的治疗不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、停药和实验室异常。同时，还监测了估算的肾小球滤过率（eGFRCG）以及髋关节和脊柱骨密度（BMD）自基线的变化。

　　在1298名随机治疗的患者中，有1157名（89%）进入了开放标签（OL）治疗阶段，其中775名接受TAF治疗，382名接受TDF治疗。共有974名（75%）受试者完成了OL治疗。各组患者发生不良事件的总发生率相似，且3/4级AE和导致停药的AE发生率较低，各组之间相似。

　　最常见的3/4级实验室异常包括淀粉酶、肌酸激酶、空腹胆固醇、空腹低密度脂蛋白和尿糖升高，但发生率相对较低（均小于6%）。

　　在之前接受TDF治疗且出现eGFRCG和骨密度下降的患者中，转换为OL TAF后，骨肾结果得到改善，直至第8年eGFRCG和骨密度变化很小。在整个8年的研究期间，肝细胞癌（HCC）的发生率较低。

　　长期TAF治疗安全且耐受性良好。在8年的治疗期间，eGFRCG和BMD的变化很小，表明TAF在肾脏和骨骼安全性方面表现良好。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。