富马酸丙酚替诺福韦富马酸丙酚替诺福韦）在中国慢性乙肝患者中5年数据的有效性及安全性在中国慢性乙肝患者中5年数据的有效性及安全性

　　TAF（富马酸丙酚替诺福韦）在中国CHB（慢性乙型肝炎）患者中的5年数据已经发布，并再次验证了其有效性和安全性。以下是关于这些数据的详细概述：

　　研究共纳入了334例CHB患者，其中227例接受TAF（25mg）治疗，107例接受富马酸替诺福韦酯（TDF，300mg）治疗。这些患者首先接受了三年的双盲治疗，随后接受TAF的开放标签治疗至第8年。

　　病毒学抑制率：在第240周（即5年）时，TAF组和TDF后转为TAF组的病毒学抑制率相似，分别为93%和94%，显示出TAF长期治疗的高病毒学抑制效果。

　　ALT复常率：在144周时，TAF组的ALT复常率（即谷丙转氨酶水平恢复正常）达到87%，而TDF组为76%。在TDF治疗转换为TAF后，ALT复常率也有所提升。

　　血清学应答：TAF组在HBeAg血清学转换率和HBsAg清除率方面也显示出优势，分别为25%和4%，而TDF组为20%和0%。

　　不良事件：在5年的治疗过程中，两组患者的不良事件和严重不良事件发生率均低，且未出现药物相关死亡情况。

　　肾脏安全性：尽管观察到肾小球滤过率（eGFRCG）有轻微下降，但两组的下降幅度相似（TAF组为-2.9 mL/min，TDF后转为TAF组为-3.3 mL/min），这提示长期TAF治疗肾功能维持稳定，且TDF经治患者转为TAF治疗后肾功能得到改善。

　　骨安全性：TAF治疗后髋骨和脊柱的骨密度变化较小，且TDF治疗后的患者转为TAF后，骨密度得到改善。

　　TAF在中国CHB患者中的5年数据再次证实了其在长期抗病毒治疗中的有效性和安全性。其高病毒学抑制率、良好的ALT复常率、以及较低的肾脏和骨骼相关风险，使得TAF成为CHB治疗中的优选药物之一。这些数据为TAF在中国CHB治疗中的进一步广泛应用提供了强有力的支持。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。