TAF长期治疗的安全性和耐受性，对骨骼和肾脏的影响

　　TAF长期治疗的安全性如何，可以从以下几个方面进行归纳：

　　不良事件发生率：

　　在长期治疗过程中，各组患者发生不良事件的总发生率相似，没有显著增加。

　　3/4级不良事件（AE）和导致停药的AE发生率相对较低，并且在各组之间相似。

　　与研究药物相关的3/4级AE或严重不良事件（SAE）很少。

　　实验室异常：

　　最常见的3/4级实验室异常包括淀粉酶、肌酸激酶、空腹胆固醇、空腹低密度脂蛋白和尿糖的升高，但这些异常的发生率均不高。

　　骨骼和肾脏安全性：

　　对于在双盲（DB）期接受富马酸替诺福韦二酯（TDF）治疗后出现肾小球滤过率（eGFRCG）和髋关节/脊柱骨密度（BMD）下降的患者，在转换为开放标签（OL）的TAF治疗后，他们的骨骼和肾脏结果得到了改善。

　　直至研究结束的第8年，eGFRCG和BMD的变化很小，这表明TAF对骨骼和肾脏的影响较小。

　　肝细胞癌发生率：

　　在研究的8年中，观察到的肝细胞癌（HCC）发生率相对较低。

　　长期TAF治疗被证明是安全的，耐受性良好，并且对骨骼和肾脏的影响很小。这些研究结果为TAF作为长期治疗药物的安全性提供了有力支持。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。