丙酚替诺福韦对中国患者的有效性和安全性介绍

　　TAF（丙酚替诺福韦）在中国CHB（慢性乙型肝炎）患者中的5年数据已经发布，其有效性和安全性得到了再次验证。

　　有效性

　　病毒学抑制率：在治疗240周时，无论是TAF→TAF组还是TDF（富马酸替诺福韦酯）→TAF组，病毒学抑制率均达到了非常高的水平，分别为93%和94%，两者之间没有显著差异。

　　ALT复常率：在144周时，TAF组的患者ALT复常率明显高于TDF组（87% vs. 76%）。当TDF组的患者转换为TAF治疗后2年，其ALT复常率从76%提升至80%。

　　血清学应答：TAF→TAF组在HBeAg血清学转换率和HBsAg清除率方面均表现优于TDF→TAF组。

　　安全性

　　不良事件：在240周的治疗期间，两组患者的不良事件和严重不良事件发生率均保持在较低水平，没有出现药物相关的死亡情况。

　　肾脏安全性：经过开放标签治疗后，观察到两组患者的肾小球滤过率（eGFRCG）仅有轻微下降，这表明长期维持TAF治疗对肾功能的影响较小。对于先前接受TDF治疗的患者，在转换为TAF治疗后，其肾功能甚至得到了改善。

　　骨安全性：TAF治疗后，患者的髋骨和脊柱骨密度变化较小。对于之前接受TDF治疗的患者，在转换为TAF后，其髋骨和脊柱的骨密度也有所改善。

　　TAF在中国CHB患者中的5年数据进一步证实了其在长期抗病毒治疗中的有效性和安全性。这些数据为TAF在我国CHB治疗中的更广泛应用提供了强有力的支持。

　　据悉，TAF的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。