Belantamab Mafodotin联合方案治疗多发性骨髓瘤有怎样的应用效果？

　　Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松在治疗多发性骨髓瘤方面的应用效果如下：

　　在一项3期开放标签随机试验中，比较了Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松（BVd）与达雷木单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）的疗效。

　　结果显示，BVd组的中位无进展生存期为36.6个月，显著长于DVd组的13.4个月。

　　总生存期提高：18个月时，BVd组的总生存率为84%，高于DVd组的73%。

　　缓解持续时间更长：对限制性平均反应持续时间的分析表明，BVd组优于DVd组。

　　微小残留病（MRD）阴性状态达成率更高：BVd组中有25%的患者达到了完全缓解或更佳且MRD阴性状态，而DVd组这一比例仅为10%。

　　安全性与耐受性：大多数患者（BVd组95%，DVd组78%）出现了3级或以上不良事件，表明治疗具有一定的毒性，需要在医生的指导下使用，并密切监测不良反应。

　　Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松（BVd方案）在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者时，相比达雷木单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd方案），在无进展生存期、总生存期、缓解持续时间以及MRD阴性状态达成率方面均表现出显著优势。然而，该方案也伴随着一定程度的不良事件，因此在使用时需要谨慎并密切监测患者的反应。

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