无进展生存期（PFS）的改善：在一项3期随机开放标签试验中，对于接受过至少一线治疗后出现复发或难治性骨髓瘤的患者，BPd（Belantamab
Mafodotin、泊马度胺和地塞米松）方案相较于PVd（泊马度胺、硼替佐米和地塞米松）方案，显示出显著更长的无进展生存期。BPd组的12个月估计无进展生存率为71%，而PVd组为51%。
治疗反应率的提高：在相同的试验中，BPd组对治疗有反应（部分反应或更好）的患者百分比为77%，而PVd组为72%。此外，BPd组中有40%的患者获得完全缓解或更佳疗效，相比之下，PVd组只有16%的患者达到这一效果。
安全性与耐受性：虽然BPd组94%的患者和PVd组76%的患者出现3级或更高级别不良事件，但眼部事件虽然常见，却可以通过调整Belantamab
Mafodotin的剂量来控制。
对于接受来那度胺治疗后复发或难治的多发性骨髓瘤患者，Belantamab
Mafodotin联合泊马度胺和地塞米松（BPd方案）在无进展生存期、治疗反应率以及缓解的深度和持久性方面，相比传统的泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd方案）具有显著优势。这一方案为患者提供了新的治疗选择，并可能改善他们的预后。
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