高剂量普纳替尼对伴有T315I突变的CP-CML患者的长期疗效更好

　　在携带BCR::ABL1 T315I突变的患者中，接受最高剂量45mg普纳替尼的缓解率最高，达到64%，而30mg和15mg的剂量下，缓解率分别为25%和16%。

　　对于携带除T315I以外的BCR::ABL1突变的患者，最高剂量45mg的缓解率为56%，30mg和15mg的剂量下分别为40%和50%。

　　对于不携带BCR::ABL1突变的患者，各剂量下的缓解率也表现出一定差异，但整体而言，没有T315I突变的患者中缓解率随剂量变化的差异不太明显。

　　48个月时，对于携带T315I突变的患者，≤0.1% BCR::ABL IS (MR3) 缓解率和≤0.0032% BCR::ABL1 IS (MR4.5) 缓解率也显示出了45mg剂量下更好的缓解效果。

　　OPTIC试验的4年随访事后分析结果表明，普纳替尼对难治性T315I突变阳性患者显示出可控的安全性。尽管文章中没有提供具体的安全性数据，但基于之前的临床试验和研究，普纳替尼的安全性已被广泛评估，并在特定条件下被重新批准上市。

　　OPTIC试验的4年随访事后分析支持了普纳替尼对伴有T315I突变的CP-CML患者的长期疗效和可控的安全性。尤其是对于那些携带T315I突变的患者，45mg的剂量显示出更好的疗效。

　　普纳替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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