阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），也是复星医药引进的首个小分子创新药。这款药物在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。
阿伐曲泊帕主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。其作用机制在于刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，帮助提高患者的凝血功能，减少出血的风险。
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，高达78%的肝硬化患者伴随不同程度的血小板减少。血小板过低的情况可能会引起出血的风险，包括消化道、泌尿道出血，眼结膜下出血，皮肤黏膜出血，手术后大量出血等，严重时可能危及生命。此外，血小板低还可能引起全身症状，如寒战、发热、全身酸痛等，并可能转化为再生障碍性贫血、白血病等疾病。
虽然阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有显著效果，但并非所有患者都适用。例如，对阿伐曲泊帕或类似药物的成分过敏的患者、重度肝功能受损的患者、存在活动性血栓性疾病的患者以及妊娠和哺乳期妇女都应避免或谨慎使用。
在服用阿伐曲泊帕期间，患者应注意观察自身情况，如出现严重不良反应，如过敏反应、低钠血症、外周性水肿、血栓形成/血栓栓塞并发症等，应立即就医。同时，患者在就医时应告知医生自己正在服用此药，以便医生做出更准确的诊断和治疗。
阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
