阿伐曲泊帕（Avalet-20）是一种全球首创且被FDA批准的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗与慢性肝病（CLD）相关的血小板减少症。这种药物由复星医药引进，填补了国内在该治疗领域的空白，为中国患者提供了一种新的、强效持久且安全方便的治疗方案。
阿伐曲泊帕的主要作用机制是通过刺激骨髓祖细胞中的巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。它不与内源性的血小板生成素（TPO）竞争结合TPO受体，而是与TPO在血小板生成上具有累加效应。
血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一，可能导致多种危害，包括出血风险增加、全身症状、引发并发症（如再生障碍性贫血、白血病等）、容易感染以及其他如心脏粘膜出血等严重情况。因此，对于血小板减少症的治疗至关重要。
阿伐曲泊帕在治疗过程中显示出剂量和暴露依赖性升高血小板计数的效果。在治疗开始后的3至5天内可以观察到血小板计数的增加，通常在10至13天后达到峰值。随后，血小板计数逐渐减少，并在大约35天后恢复到接近基线值。
此外，阿伐曲泊帕还被批准用于治疗免疫性血小板减少症（ITP），并已在多项临床试验中显示出显著的治疗效果。这种药物的上市为患者提供了新的治疗选择，特别是在需要进行诊断性操作或手术的情况下，能够帮助患者快速提升血小板计数，减少出血风险。
阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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