乌司奴单抗剂量强化在缓解炎症性肠病患者病情方面的效果

　　关于乌司奴单抗剂量强化在缓解炎症性肠病（IBD）患者病情方面的效果。

　　该项回顾性观察研究在新加坡中央医院炎症性肠病中心进行，旨在探讨乌司奴单抗在治疗克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）的成年患者中，剂量强化（DI）的有效性和持久性。

　　研究纳入了2017年9月至2022年10月期间开始使用乌司奴单抗治疗的63名成年IBD患者，其中大多数患有CD（82.5%）。

　　初始剂量为每8周90毫克，但在治疗期间，有42名（66.7%）患者的剂量被增加到每6或4周90毫克。

　　诊断年龄较小和之前使用的生物制剂数量是DI的显著预测因素。

　　肛周疾病是CD队列中DI的另一个预测因素。

　　在接受DI的患者中，根据临床、生化、内镜和透壁标准，到第52周时，38.1%的患者实现了疾病缓解（CD组：38.2%；UC组：37.5%）。

　　乌司他单抗再诱导治疗与疾病缓解的实现无关。

　　在未患DI的患者中，C反应蛋白（CRP）水平在3个月时显著降低，但在患DI的患者中并非如此。

　　只有在DI后6个月，才观察到具有统计学意义的CRP反应。

　　接受DI并没有实质性地改变1年药物持续率（接受DI者为73.5%而非接受DI者为80.4%）。

　　乌司奴单抗的剂量强化在某些IBD患者中可以有效缓解病情，但生化反应可能会延迟，并且在决定是否进行剂量强化时，需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。

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