近期的一项对照试验显示，在成人严重再生障碍性贫血的标准治疗中加入艾曲泊帕，能有效提升治疗缓解率。
本研究共纳入了82名正在接受一线治疗的患者。通过对比分析，我们发现在6个月时，接受艾曲泊帕辅助治疗的患者与仅接受免疫抑制治疗的患者，在总体缓解率上并无显著差异（58%与65%，p=0.56）。然而，值得注意的是，在6个月和12个月时，艾曲泊帕组的完全缓解率明显高于对照组，分别是对照组的两倍以上（6个月时为29%
vs. 12%，p=0.06；12个月时为48% vs. 18%，p=0.005）。
在安全性方面，两组的肝毒性发生率相当，表明艾曲泊帕的加入并未增加肝毒性的风险。同时，研究还发现，加入艾曲泊帕并不会对患者的总生存期产生显著影响（2年时，任一组的中位生存期均未达到，p=0.86）。此外，艾曲泊帕的加入也未对无病生存期产生显著影响（2年时未达到中位生存期，对照组为13.3个月，p=0.20）。
虽然与对照试验环境相比，艾曲泊帕在实际临床环境中可能无法带来同样显著的益处，但其确实能为患者提供更深层次的治疗反应，且并未增加相较于单独免疫抑制治疗的毒性率。这一发现为成人严重再生障碍性贫血的治疗提供了新的可能性和方向。
艾曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
