瑞博西尼联合内分泌疗法显著延长HR+/HER2-晚期乳腺癌患者无进展生存期

　　Ribociclib（瑞博西尼）联合内分泌疗法在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的优势主要体现在无进展生存期（PFS）上，这一点通过RIGHT Choice试验（NCT03839823）的结果得到了验证。以下是关于该试验结果的详细概述：

　　RIGHT Choice是一项开放标签、随机、多中心的2期研究，旨在比较Ribociclib联合内分泌疗法与联合化疗在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效。

　　试验共纳入了222名绝经前/围绝经期女性患者，这些患者均为孕激素或雌激素受体阳性、HER2阴性，且存在局部区域复发或转移性乳腺癌。

　　患者被随机分配接受Ribociclib联合内分泌治疗或研究者选择的联合化疗。

　　中位随访时间为37.0个月。

　　Ribociclib联合内分泌治疗组的中位PFS为21.8个月（95% CI，17.4-26.7），而联合化疗组的中位PFS为12.8个月（95% CI，10.1-18.4）。这显示了Ribociclib联合内分泌治疗在PFS方面的显著优势（HR，0.61；95% CI，0.43-0.87；P = .003）。

　　两组的总体缓解率（ORR）分别为66.1%和61.8%，中位缓解时间分别为4.9个月和3.2个月。

　　所有患者均经历了至少1次任何级别的治疗相关不良反应（AE）。

　　Ribociclib联合内分泌治疗组中，3级或4级AE的发生率较低（79.5%），而联合化疗组为73.0%。

　　最常见的3级或4级AE包括中性粒细胞减少症（Ribociclib组59.8% vs 化疗组36.0%）和白细胞减少症（Ribociclib组25.0% vs 化疗组8.0%）。

　　因治疗相关AE而停止治疗的患者比例在Ribociclib组较低（6.3% vs 化疗组27.0%）。

　　据悉，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。