瑞博西尼联合内分泌疗法在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的疗效主要体现在以下几个方面：
PFS优势：根据RIGHT
Choice试验的结果，使用瑞博西尼联合内分泌治疗的患者，相比接受联合化疗的患者，显示出显著的无进展生存期（PFS）优势。具体来说，接受瑞博西尼联合治疗的患者的中位PFS为21.8个月，而接受联合化疗的患者的中位PFS为12.8个月。这一差异具有统计学意义，表明瑞博西尼联合治疗在延长患者无进展生存期方面具有明显效果。
相似的总体缓解率：尽管瑞博西尼联合治疗在PFS上表现出优势，但两组的总体缓解率（ORR）相似。瑞博西尼联合内分泌治疗组的ORR为66.1%，而联合化疗组的ORR为61.8%。这表明，虽然瑞博西尼联合治疗可以延长PFS，但在缩小肿瘤方面与联合化疗效果相当。
更好的耐受性：在安全性方面，瑞博西尼联合治疗组相较于联合化疗组，因治疗相关不良事件而停止研究治疗的比例更低。此外，瑞博西尼联合治疗组的患者在治疗期间的生活质量也相对较高。
瑞博西尼联合内分泌疗法在HR+/HER2-晚期乳腺癌中显示出显著的PFS优势、相似的总体缓解率以及更好的耐受性。这些结果支持将瑞博西尼联合内分泌治疗作为此类患者的一线治疗选择。
据悉，瑞博西尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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