mRNA-4157与帕博利珠单抗联合使用的最新进展

　　关于mRNA癌症疫苗mRNA-4157（V940）与帕博利珠单抗（Keytruda）联合使用的最新进展：

　　mRNA-4157（V940）简介：这是一种新型的研究性基于信使RNA（mRNA）的个体化新抗原疗法（INT）。它由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，这些新抗原是根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产的。注入体内后，这些新抗原序列会进行内源翻译，并经历自然细胞抗原加工和呈递，以训练和激活抗肿瘤免疫反应。

　　联合治疗方案：mRNA-4157（V940）与帕博利珠单抗（Keytruda）联合使用，主要针对高风险IIB至IV期黑色素瘤的3期临床试验已经启动。此治疗方案也扩展到了胰腺癌、胃癌等其他癌症类型。

　　临床试验结果：与单独使用Keytruda相比，mRNA-4157联合Keytruda治疗在18个月内将复发或死亡率降低了62%。

　　在IIb期临床试验中，与Keytruda单药治疗相比，mRNA-4157联合Keytruda治疗显著改善了患者的无复发生存期（RFS）和无远处转移无病生存期（DMFS）。具体来说，18个月的RFS率分别为62.2%（单药治疗组）和78.6%（联合治疗组），DMFS率分别为76.8%（单药治疗组）和91.8%（联合治疗组）。

　　安全性：联合治疗没有表现出比单独使用Keytruda更显著的副作用。报告的治疗相关≥3级不良事件在两组之间相似（联合治疗组为25%，Keytruda单药组为20%）。最常见的不良事件包括疲劳（60.6%）、注射部位疼痛（56.7%）和寒战（49%）。

　　在最新的ASCO会议上，mRNA-4157疫苗将有三个重要的摘要发表，涉及黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个领域。

　　mRNA-4157（V940）与帕博利珠单抗（Keytruda）的联合使用在临床试验中显示出了显著的疗效，并且有望在未来成为治疗多种癌症的有效手段。

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