拉罗替尼在治疗TRK融合胃肠道肿瘤的最新研究效果

　　拉罗替尼在最新临床研究中显示出的疗效如下：

　　高ORR：在2024 ASCO GI大会更新的数据中，拉罗替尼在治疗TRK融合胃肠道肿瘤时显示出显著疗效。特别是在结直肠癌（CRC）患者中，总体缓解率（ORR）高达44%。这意味着近一半的CRC患者对拉罗替尼治疗有响应。

　　持久的疗效：除了高ORR外，拉罗替尼还显示出持久的疗效。中位缓解持续时间（DoR）为27.3个月，表明一旦患者对药物产生响应，这种响应可能会持续很长时间。此外，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）也分别达到了7.4个月和29.4个月（针对CRC患者）。

　　快速起效：拉罗替尼的起效时间非常快，中位至缓解时间为1.8个月。在某些情况下，如上述Case Report所示，患者在一周内就有明显的症状改善。

　　安全性良好：整体治疗过程中，没有患者因治疗相关不良事件而中断治疗，大多数不良反应轻微且可控。

　　拉罗替尼在最新临床研究中显示出高ORR、持久疗效和快速起效的特点，且安全性良好。这些数据进一步证实了拉罗替尼作为首个不限瘤种的实体瘤精准靶向药物的疗效和安全性。同时，该研究也强调了CRC患者分子检测的重要性，为对比靶向与免疫治疗的选择提供了更多参考。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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