拉罗替尼是治疗成人和小儿神经营养受体酪激酶基因融合实体瘤的药物

　　2018年11月，美国FDA批准了拉罗替尼（larotrectinib）作为治疗成人和小儿具有神经营养受体酪激酶（NTRK）基因融合实体瘤的药物。

　　拉罗替尼适用的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等多种癌症类型，适用于成人和儿童患者。

　　据研究结果显示，拉罗替尼治疗的整体缓解率高达75%，其中完全缓解率为22%，部分缓解率为53%。

　　除了高缓解率外，拉罗替尼的缓解持续时间也相当出色。在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期更是达到了25.9个月，这意味着患者能够从中受益将近三年之久。

　　使用拉罗替尼需注意以下事项：

　　拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，但在使用前必须进行基因检测，确保存在NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合）方可用药。若基因检测结果显示不存在可靶向治疗的基因异常，切勿强行用药。此时的治疗结果可能不及化疗，盲目尝试药物并不可取。在使用拉罗替尼前，务必进行基因检测，以找到相应突变靶点，从而进行针对性用药。未经基因检测而盲目尝试拉罗替尼治疗，即使可能产生效果，但也可能伴随药品副作用，并可能延误疾病治疗，因此不建议这样做。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。