拉罗替尼针对NTRK基因融合的肿瘤患者，国内外权威指南推荐

　　拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肿瘤患者方面取得了显著成效，并获得了国内外权威肺癌指南的一致推荐。

　　国内外权威指南推荐

　　2023版CSCO指南：将NTRK阳性IV期NSCLC患者一线使用拉罗替尼提升为I级推荐。

　　2023年中国医师协会肿瘤医师分会指南：对于NTRK融合基因阳性患者，若一线应用全身化疗进展，二线治疗建议拉罗替尼。

　　2023 NCCN指南：推荐拉罗替尼作为NTRK1/2/3阳性晚期NSCLC患者一线首选方案之一。

　　2023版ESMO临床实践指南：推荐拉罗替尼用于NTRK基因融合且无满意选择的NSCLC患者。

　　2022年 ASCO更新指南：对于NTRK基因融合、体能状态评分0-2、既往未经治疗的Ⅳ期NSCLC患者，一线/二线治疗可选择拉罗替尼。

　　最新疗效及安全性数据

　　研究背景：

　　2022年世界肺癌大会年会公布了拉罗替尼治疗NTRK基因融合肺癌的长期随访数据。

　　分析了NCT02576431和NCT02122913两项临床试验的数据。

　　疗效数据：

　　队列1（截至2020年7月）：15例NTRK基因融合阳性肺癌患者。

　　队列2（截至2021年7月20日）：纳入26例患者（包括队列1的所有患者及新增的11例患者）。

　　客观缓解率（ORR）：队列2中23例患者经评估后，ORR为83%（95% CI：61%-95%），其中9%完全缓解（CR）。

　　中位缓解持续时间（DoR）：中位随访时间12.9个月时，DoR尚未达到。

　　中位无进展生存期（PFS）：中位随访时间14.6个月时，PFS未达到，24个月的PFS率为67%。

　　中位总生存期（OS）：中位随访时间12.9个月时，OS为40.7个月（95% CI 19.4个月-NE）。

　　中枢神经系统（CNS）转移患者疗效：10名基线伴CNS转移患者ORR为80%，12个月的DoR率、PFS率和OS率分别为26%、22%和78%。

　　安全性数据：

　　不良事件以1级或2级为主，无新发或预期外的安全性问题。

　　这可能与拉罗替尼作为精准靶向药物，能够准确靶向肿瘤细胞并降低脱靶毒性有关。

　　综上所述，拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肿瘤患者方面展现出了快速且持久的疗效，并具有良好的安全性，是NTRK基因融合肿瘤患者的重要治疗选择。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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