曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌可延长无进展生存期，提高缓解率

　　对于初治的BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者（队列A），曲美替尼+达拉非尼联合方案治疗的客观缓解率（ORR）为64%，疾病控制率（DCR）为79%，中位无进展生存期（PFS）为14.6个月。

　　对于经治的BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者（队列B），该联合方案治疗的ORR为63.2%，DCR为78.9%，中位PFS为9.7个月。

　　在中国的临床试验中，对于BRAF V600E突变型晚期NSCLC患者，该联合方案治疗的ORR为75%，DCR高达95%。

　　队列A的中位PFS为14.6个月。

　　队列B的中位PFS为9.7个月。

　　中国的临床试验中，中位PFS尚未达到，但6个月PFS率为80%。

　　此外，曲美替尼联合达拉非尼治疗的安全性可接受，最常见的不良反应大多为轻度或中度，并可以通过适当的治疗进行有效控制。

　　曲美替尼联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变的NSCLC显示出显著的临床效益，可以延长患者的无进展生存期，并提高缓解率。

　　曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。