曲美替尼显著降低罕见卵巢癌疾病的进展或死亡风险，医保能报销吗？

　　曲美替尼（Mekinist）是一种MEK1和MEK2的选择性、可逆性、变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。

　　低级别浆液性卵巢癌是一种罕见的上皮性卵巢癌亚型，约占所有上皮性卵巢癌病例的5%。由于其罕见性，针对该疾病的临床研究非常有限。

　　MAPK信号通路在低级别浆液性卵巢癌中常被异常激活，提示MEK抑制可能是一种有效的治疗策略。

　　本研究是一项国际性、随机、开放标签、多中心的II/III期临床试验，在美国72家医院和英国12家医院开展。

　　研究纳入了260例确诊为卵巢或腹膜复发性低级别浆液性癌或浆液性边缘性肿瘤的患者。

　　患者被随机分配至曲美替尼组（口服曲美替尼2mg，每日1次）或标准治疗组（接受医生选择的五种标准疗法之一）。

　　曲美替尼组的中位无进展生存期（PFS）为13.0个月（95%CI，9.9-15.0），而标准治疗组为7.2个月（5.6-9.9）。

　　曲美替尼将疾病进展或死亡的风险降低了52%。曲美替尼组的客观缓解率（ORR）为26%，另有59%的患者达到病情稳定至少8周。

　　曲美替尼组最常见的3级或4级不良事件包括皮疹、贫血、高血压、腹泻、恶心和乏力。标准治疗组最常见的3级或4级不良事件包括腹痛、恶心、贫血和呕吐。

　　本研究是低级别浆液性卵巢癌的首次阳性随机临床试验，表明与传统的内分泌治疗或化疗相比，MEK抑制剂曲美替尼可以显著降低疾病进展或死亡的风险，为复发性低级别浆液性癌患者提供了新的治疗选择。

　　曲美替尼在中国已经被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2023年版），其医保报销政策为B类药品，报销比例为50%，并且针对BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、甲状腺癌以及BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌，与达拉非尼联合使用时，符合医保报销适应症。

　　曲美替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。