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达拉非尼+曲美替尼与PD-1单抗免疫治疗BRAF V600突变黑色素瘤之间的对比时间:2024-05-29 对于BRAF V600突变的可手术切除黑色素瘤术后辅助治疗选择,达拉非尼+曲美替尼(D+T)与PD-1单抗免疫治疗之间的对比,以下是详细的分析和总结: 研究结果 1. RFS(无复发生存期)比较: 北京大学肿瘤医院联合多国黑色素瘤中心的研究显示,对于携带BRAF V600突变的可手术切除III期黑色素瘤患者,D+T辅助治疗的RFS显著优于PD-1单抗免疫治疗。 具体来说,中位随访33个月后,D+T组患者的中位RFS为51.0个月(95%CI: 41.0-NR),而免疫治疗组的中位RFS为44.8个月(95%CI: 28.5-NR)。 D+T组患者的1年和2年RFS率也均显著优于免疫治疗组,两组的1年RFS率分别为92.7%和75.9%,2年RFS率分别为75.3%和63.6%(P=0.003)。 2. 安全性对比: 在安全性方面,免疫治疗组长期存在的不良事件相较D+T组更多。 这项全球多中心大样本对照研究为BRAF V600突变黑色素瘤患者在术后辅助治疗优先选择D+T提供了较高级别的循证医学证据。 2021年3月,D+T被纳入国家医保目录,用于BRAF V600突变晚期黑色素瘤及辅助治疗双适应症。这一举措极大地减轻了患者及其家属的经济负担,确保了患者能够接受D+T双靶治疗,从而保障了疗效的持续和患者的更长生存。 对于携带BRAF V600突变的可手术切除黑色素瘤患者,D+T辅助治疗在RFS方面显著优于PD-1单抗免疫治疗,且安全性方面也表现更佳。此外,D+T被纳入国家医保目录,为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。 达拉非尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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