本研究旨在评估图卡替尼在真实世界环境中治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。通过回顾性队列研究，我们分析了患者的人口统计学和临床特征、治疗模式以及治疗效果，包括真实世界终止治疗时间、下一次治疗时间和总生存期。
HER2阳性转移性乳腺癌是一种严重的疾病，对患者的生存率和生活质量构成重大威胁。尽管现有的HER2靶向治疗已经显著改善了患者的生存率，但许多患者在接受这些治疗后仍然会出现疾病进展。图卡替尼作为一种新型的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，已经在临床试验中显示出对HER2阳性乳腺癌患者的疗效。然而，关于图卡替尼在真实世界环境中的使用情况和疗效，目前的数据还相对有限。
本研究的主要目的是评估图卡替尼在真实世界环境中治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。通过分析患者的人口统计学和临床特征、治疗模式以及治疗效果，我们期望能够为临床医生提供关于图卡替尼在实际临床实践中使用的参考信息。
本研究是一项回顾性队列研究，纳入了在2017年1月至2022年12月期间接受图卡替尼治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。数据来源于一个全国范围内的去识别化电子健康记录衍生的转移性乳腺癌数据库。在基线时，我们描述了患者的人口统计学和临床特征。主要结局包括真实世界终止治疗时间（rwTTD）、下一次治疗时间（rwTTNT）和总生存期（rwOS）。我们使用Kaplan-Meier方法计算生存曲线，并使用Cox比例风险模型来评估潜在的预后因素对治疗效果的影响。
在本研究中，我们共纳入了216例接受图卡替尼治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者的中位年龄为56岁，57.9%为白人，68.5%的患者体能状态评分≤1。从图卡替尼治疗开始的中位随访时间为12个月。在所有接受图卡替尼治疗的患者中，中位rwTTD为6.5个月，中位rwTTNT为8.7个月，中位rwOS为26.6个月。在接受图卡替尼治疗的患者中，有39.8%在12个月时仍在接受治疗，有21.4%在24个月时仍在接受治疗。
图卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
