阿伐曲波帕用途及代动力学特性

　　关于阿伐曲波帕（Avatrombopag）在慢性肝病（CLD）和慢性免疫性血小板减少症（ITP）中血小板计数低的治疗，以及其药代动力学特性，可以归纳如下：

　　适应症

　　慢性肝病（CLD）中血小板计数低的治疗：

　　本药适用于血小板计数低并准备接受外科手术的慢性肝病成人患者。

　　慢性免疫性血小板减少症（ITP）中血小板计数低的治疗：

　　对于先前治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症成人患者，阿伐曲波帕也是一种有效的治疗方法。

　　阿伐曲波帕的药代动力学特性

　　作用机制：

　　阿伐曲波帕是一种口服小分子TPO（血小板生成素）受体激动剂，通过刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。

　　达到最大浓度的时间 (Tmax)：

　　通常发生在给药后5至6小时。

　　分布容积：

　　估计平均分布容积为180 L，变异系数（CV）为25%。

　　血浆蛋白结合：

　　超过96%的avatrombopag与人血浆蛋白结合。

　　消除半衰期：

　　平均血浆消除半衰期约为19小时，CV为19%。

　　清除率：

　　avatrombopag的平均清除率估计为6.9 L/hr，CV为29%。

　　代谢：

　　主要由细胞色素P450酶CYP2C9和CYP3A4代谢。

　　排泄：

　　粪便排泄占给药剂量的88%，其中34%以原形avatrombopag排泄。

　　仅6%的给药剂量存在于尿液中。

　　注意事项

　　阿伐曲波帕是一个处方药品，应该在医生的指导下正确使用。

　　慢性肝病患者在使用此药物时，应关注其可能引起的副作用和与其他药物的相互作用。

　　对于伴有其他疾病的患者，如肾功能不全等，可能需要调整药物剂量或治疗方案。

　　以上信息仅供参考，如需更详细的信息，请咨询专业医生或药师。

　　阿伐曲波帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。