吉非替尼联合化疗可以显著改善EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的生存期

　　针对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，吉非替尼联合化疗相较于吉非替尼单药治疗，能显著改善患者的生存期。

　　采用随机对照试验（RCT）方法。共招募了350名未经治疗的、携带EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者。患者被随机分为吉非替尼单药治疗组和吉非替尼联合化疗（培美曲塞+卡铂）组。

　　研究结果：总生存期（OS）：联合治疗组的中位总生存期显著优于单药组（27.5个月 vs 17.6个月，P<0.001）。无进展生存期（PFS）：联合治疗组的中位无进展生存期也明显优于单药组。5年生存率：联合治疗组的5年生存率显著提高（13.04% vs 4.42%，HR 0.58，P<0.001）。T790M突变发生率：进展后活检显示，单药组的T790M突变发生率为25.9%，而联合治疗组为16.4%。

　　两组的治疗相关不良反应发生率相似，表明联合治疗方案相对安全。

　　吉非替尼联合化疗可以显著改善EGFR突变晚期NSCLC患者的生存期，延长中位总生存期和无进展生存期。

　　这种联合治疗的疗效不受EGFR突变类型和脑转移情况的影响，显示出广泛的适用性。

　　对于无法获取或负担第三代EGFR-TKI（如奥希替尼）的患者，吉非替尼联合化疗是一个有效的治疗选择。

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