阿伐曲波帕治疗成人早期与慢性免疫性血小板减少症的有效性和耐受性

　　阿伐曲波帕（AVA）在治疗成人早期与慢性免疫性血小板减少症（ITP）方面的研究结果表明，它对于不同病程的ITP患者均显示出较好的安全性和有效性。

　　研究类型：多中心、观察性队列研究。

　　研究对象：共纳入75名ITP成年患者，其中23名为新诊断或持续性ITP患者（病程<12个月），52名为慢性itp患者（病程>12个月）。

　　收集数据：患者和疾病特征、AVA治疗的剂量、血小板计数、不良事件等。

　　血小板结果：

　　主要结局（R）：新诊断/持续性ITP患者达到血小板计数≥50 × 10^9/L的比例为91%，与慢性ITP患者的96%相似（P = 0.58）。

　　完全缓解（CR）：新诊断/持续性ITP患者达到血小板计数≥100 × 10^9/L的比例为86%，慢性ITP患者为81%（P = 0.78）。

　　平均RF和CRF：两组之间的平均RF（缓解分数）和CRF（完全缓解分数）也相似。

　　其他成果：

　　大出血发生率：新诊断/持续性ITP组较低，与慢性组相似。

　　抢救治疗和血小板输注需求：新诊断/持续性ITP组也较低，与慢性组相似。

　　安全性：

　　血小板增多症：两组发生率相似，分别为44%和40%。

　　血栓栓塞事件：整个队列的血栓栓塞并发症发生率为每100患者年1.2例，远低于之前的AVA治疗ITP的2期和3期临床试验。

　　动脉血栓栓塞事件：没有患者发生。

　　静脉血栓栓塞（VTE）：新诊断/持续组中没有患者发生，慢性组中只有一名患者发生。

　　因不良事件停药：新诊断/持续治疗组中没有患者因不良事件或安全问题而停止AVA。

　　阿伐曲波帕对于新诊断的持续性ITP患者是安全有效的，其结果与接受AVA治疗慢性ITP的患者相似。鉴于其缺乏饮食限制和肝毒性，在早期ITP中使用AVA可以改善疾病结果和患者健康相关的生活质量。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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