阿伐曲波帕治疗对艾曲波帕和海曲泊帕不耐受/无效的ITP患者的有效性

　　阿伐曲波帕在治疗对艾曲波帕/海曲泊帕不耐受或无效的免疫性血小板减少症（ITP）方面表现出了积极的真实世界证据。

　　研究连续纳入了50名成人ITP患者，这些患者于2021年1月至2023年3月间在两个中心接受了阿伐曲波帕治疗。患者的中位随访时间为16.5个月（范围：3.8至25.4个月）。

　　根据患者之前对艾曲波帕/赫曲波帕的治疗反应，将他们分为艾曲波帕/赫曲波帕不耐受组（IG，n=14）和艾曲波帕/赫曲波帕无反应组（UG，n=36）。

　　主要评估阿伐曲波帕治疗后的血小板反应（血小板计数≥30×10^9/L）和完全血小板反应（血小板计数≥100×10^9/L）。

　　换着中位年龄为44岁，42%为男性。大多数患者（n=45）患有持续性（3-12个月）或慢性（超过12个月）ITP。平均之前接受过4种ITP治疗。

　　治疗反应：88%（44/50）的患者实现了血小板反应。70%（35/50）的患者实现了完全血小板反应。

　　血小板升至30×10^9/L以上的中位时间为7天，而血小板计数超过50×10^9/L的中位时间为8天。

　　近一半患者（47%）在治疗后能够停用1种以上ITP伴随药物。大多数患者（74%）逐渐减少或撤回类固醇。

　　持续治疗与停药：19名获得血小板应答的患者仍在服用阿伐曲波帕，其中58%的患者血小板计数维持在100×10^9/L以上。

　　31名患者停用阿伐曲波帕，原因包括不良事件（n=2）、ITP持续缓解（n=8）、对阿伐曲波帕无反应/失去反应（n=10）以及无力承担费用（n=11）。

　　不良反应：大多数患者对阿伐曲波帕的耐受性良好。两名患者出现血栓。两名患者报告有轻度疲劳。

　　阿伐曲波帕在治疗ITP人群中，特别是对那些对艾曲波帕/海曲泊帕不耐受或无效的患者，表现出有效且安全的特性。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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