血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)为免疫性血小板减少症(ITP)的治疗带来了新的可能性。 阿伐曲波帕作为新型的TPO-RA,已在临床试验中显示对慢性ITP的有效性,且无肝毒性。然而,关于阿伐曲波帕在中国ITP患者中的真实世界应用数据仍然缺乏。

本研究纳入了50名在2021年1月至2023年3月间接受阿伐曲波帕治疗的成人ITP患者。
患者被分为艾曲波帕/赫曲波帕不耐受组(IG)和无反应组(UG)。
研究结果:88%的患者实现了血小板反应,70%的患者实现了完全血小板反应。血小板升至30×10^9/L以上的中位时间为7天。近一半患者在治疗后能够停用1种以上ITP伴随药物。大多数患者对阿伐曲波帕的耐受性良好。
阿伐曲波帕在ITP人群中,特别是对那些对艾曲波帕/海曲泊帕不耐受或无效的患者,是有效且安全的。
安全性与耐受性:除少数患者出现血栓和轻度疲劳外,大多数患者对阿伐曲波帕的耐受性良好。即使是那些在接受其他TPO-RA治疗后出现肝功能不全和/或骨髓纤维化的患者也能良好耐受。
阿伐曲波帕为对艾曲波帕/海曲泊帕不耐受或无效的免疫性血小板减少症患者提供了一个有效且相对安全的治疗选择。

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