加拿大卫生部已批准阿伐曲波帕治疗血小板减少症的两种适应症

　　加拿大卫生部已经批准了阿伐曲波帕（商品名：Doptelet）用于治疗两种适应症的血小板减少症。这一决定为血小板减少症患者提供了新的治疗选择，尤其是那些计划接受侵入性手术的患者。

　　慢性免疫性血小板减少症（ITP）：

　　适应症：阿伐曲波帕现被批准用于治疗对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症的成年患者。

　　治疗效果：在一项针对免疫性血小板减少症成年患者的3期研究中，大多数患者在接受阿伐曲波帕治疗后，其血小板计数在治疗第8天时至少达到50,000/μL。此外，在六个月的治疗期间，阿伐曲波帕在维持血小板计数在目标范围内方面的表现优于安慰剂。

　　慢性肝病（CLD）相关血小板减少症：

　　适应症：该药物还被批准用于治疗患有血小板减少症的慢性肝病成年患者，特别是那些计划接受侵入性手术的患者。

　　治疗效果：根据3期ADAPT-1和ADAPT-2试验的结果，与安慰剂组相比，接受阿伐曲波帕治疗的患者中不需要血小板输注或进行任何出血抢救手术的比例显著提高。

　　阿伐曲波帕作为一种口服血小板生成素受体激动剂，其作用机制是刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。它不与血小板生成素（TPO）竞争与TPO受体的结合，因此具有独特的治疗作用。

　　此次加拿大卫生部的批准进一步扩大了阿伐曲波帕在全球范围内的应用范围，为血小板减少症患者带来了更多的治疗希望。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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