阿伐曲波帕为白血病化疗所致血小板减少症有促进血小板恢复的潜力

　　阿伐曲波帕（Avatrombopag）在治疗急性淋巴细胞白血病儿童化疗引起的血小板减少症（CIT）方面的疗效和安全性，通过一项回顾性研究得到了详细的评估。以下是研究的要点归纳：

　　研究目的分析阿伐曲波帕治疗儿童急性淋巴细胞白血病化疗引起的血小板减少症的疗效和安全性。

　　研究方法收集2022年8月至2023年7月在南方医院儿科病房接受阿伐曲波帕治疗的30例急性淋巴细胞白血病合并CIT儿童患者的实验组数据。对照组为同期未接受阿伐曲波帕治疗的类似患者。使用倾向评分匹配方法进行分析，成功匹配了30对患者。阿伐曲波帕的剂量根据体重调整，血小板计数达到特定水平时停药。

　　疗效：实验组相较于对照组，3级及以上血小板减少持续时间较短（3.36±1.77天 vs. 4.7±2.46天，P=0.019）。

　　血小板恢复时间实验组也较短（7.9±1.77天 vs. 9.76±2.77天，P=0.01）。

　　CAT和CAT+化疗阶段内，血小板值在血小板下降开始时和血小板最低点期间存在显著差异（P<0.05）。

　　实验组中，从基线到第5天和第7天的血小板计数变化具有统计学显着性差异（P<0.05）。

　　化疗周期中，只有4名患者（8.3%）出现出血事件。

　　11名患者（22.9%）不需要输注血小板。

　　安全性：记录了四例继发性血小板增加的不良事件。没有报告其他不良事件。

　　阿伐曲波帕作为急性淋巴细胞白血病儿童化疗所致血小板减少症的替代治疗药物，具有促进血小板恢复的潜力，且安全性良好。

　　这项研究为治疗儿童癌症患者的CIT提供了新的治疗选择，并证实了阿伐曲波帕在儿童患者中的疗效和安全性。

　　阿伐曲泊帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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