原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其主要特征是无明显诱因的外周血血小板计数显著减少。ITP的发病机制主要涉及血小板自身抗原免疫耐受性的丧失，导致体液和细胞免疫异常活化，进而加速血小板破坏并抑制巨核细胞生成血小板。
在艾曲泊帕问世之前，ITP的常规治疗方法包括大剂量糖皮质激素和脾切除等，但疗效往往不尽如人意。艾曲泊帕作为全球首个口服非肽类小分子血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过与人体血小板生成素受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，有效促进骨髓祖细胞和巨核细胞的增殖与分化。
艾曲泊帕具有起效迅速、疗效持久、反应率高等显著优势，能够显著改善ITP患者的出血症状并降低出血风险。因此，它已被多个国内外指南共识及超适应症用药目录所推荐。其有效期长达4年，口服给药方式极大地方便了患者，提高了用药依从性，且总体耐受性良好。在众多同类药物中，艾曲泊帕是目前唯一具备儿童ITP适应症的TPO-RA类药物，为不同年龄层的患儿及其家庭带来了新的治疗希望。
艾曲波帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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