海曲泊帕乙醇胺片是由恒瑞医药自主研发的1类创新药物，于2021年6月17日在中国正式获批上市。这是中国首个获批用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）和重型再生障碍性贫血（SAA）双适应症的原研口服小分子非肽类促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。
在ITP领域，海曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人患者。在SAA领域，它适用于对免疫抑制治疗疗效不佳的成人患者。其中，在SAA领域，海曲泊帕是目前国内唯一具有该适应症的TPO-RA。
海曲泊帕乙醇胺片成功纳入新版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。其便利的口服方式提高了用药依从性，为患者带来了新选择，提升了患者的生活质量。
此外，由于不同人种的体质和疾病特点存在差异，用药效果、用药剂量也可能不完全相同。海曲泊帕ITP三期研究入组了424例中国患者，是全球范围内最大的样本量的三期临床研究，全部纳入的是中国人群，因此更能代表中国患者的获益情况。
总之，海曲泊帕乙醇胺片的研发和应用为中国ITP和SAA患者带来了新的希望，提高了治疗效果和生活质量。
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