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海曲泊帕获批适应症、给药方式及潜在风险时间:2024-05-24 海曲泊帕作为一种新型的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),已获准用于治疗两种特定的血液疾病: 慢性ITP成年患者:适用于那些对糖皮质激素、免疫球蛋白等传统治疗方法反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者。通过提升血小板计数(Plt),有效减少或防止出血的发生。 IST反应不佳的SAA成年患者:针对那些对免疫抑制治疗(IST)反应不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成年患者,基于单臂Ⅱ期临床试验的结果,海曲泊帕也被批准作为附条件治疗选择。 为确保海曲泊帕的最佳疗效,患者需遵循以下给药方式: 口服:建议空腹时服用,服药后2小时方可进餐,避免与餐同服。 乳制品与矿物质补充剂摄入:在服药后至少2小时再摄入乳制品(如牛奶、酸奶、乳酪和冰淇淋等)或含多价阳离子(如铝、钙、镁、硒和锌)的矿物质补充剂。 虽然海曲泊帕在治疗上述疾病中显示出良好的疗效,但患者仍需注意其可能带来的不良反应: 肝毒性:肝功能相关指标异常是TPO-RA类药物的常见不良反应。在使用海曲泊帕期间,患者应定期监测肝功能指标。 血栓形成/血栓栓塞并发症:当血小板计数高于正常范围时,存在发生血栓的风险。对于具有易栓症风险因素的患者,应谨慎使用海曲泊帕,并严格遵守剂量调整方法。 腹泻:部分患者可能出现腹泻症状。如症状持续或伴有并发症,应立即就医。 骨髓网硬蛋白形成和骨髓纤维化:虽然相关性尚未明确,但使用海曲泊帕期间需警惕这些风险。 克隆演变或进展:对于SAA患者,使用海曲泊帕可能促进已存在或休眠的异常克隆扩增,导致克隆演变或进展。需密切监测。 其他不良反应:包括停药后血小板下降、白内障、QT/QTc延长等。如出现相关症状,应及时就医并告知医生正在使用海曲泊帕。 海曲泊帕目前并没有仿制药,但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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