血小板减少症是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后常见且严重的并发症，其中继发性血小板恢复失败（SFPR）尤为常见。这种并发症对移植患者的预后和生活质量构成严重威胁。目前，对于SFPR的治疗尚无统一标准，且传统治疗方法效果有限。因此，寻找新的治疗方法具有重要意义。
本研究旨在评估海曲泊帕在治疗allo-HSCT后SFPR患者中的疗效和安全性，为临床治疗提供新的方法和策略。
本研究采用回顾性研究方法，共纳入41例allo-HSCT后SFPR患者。所有患者均接受海曲泊帕治疗，初始剂量为5mg/天。根据血小板计数（PLT）调整剂量：若PLT计数低于50×10^9/L并持续至少2周，则增加剂量至7.5mg/d；若PLT计数在200-400×10^9/L之间，则减少剂量；若PLT计数超过400×10^9/L，则停止治疗。
患者治疗前基线血小板计数为11(3-19)×10^9/L。治疗开始时间为allo-HSCT后5（3-11）个月，中位治疗持续时间为92（35-224）天。在治疗过程中，31例患者（75.6%）获得完全缓解（CR），即PLT计数≥50×10^9/L且连续7天未输注血小板；4例患者（9.8%）获得部分缓解（PR），即PLT计数在20-50×10^9/L之间且连续7天未输注血小板；6例患者（14.6%）无反应（NR）。获得CR的中位时间为治疗后46(15-224)天，PR患者达到目标PLT计数的时间为69（52-276）天。随访期间，1名患者因颅内出血死亡，2名患者因严重感染死亡。
本研究表明，海曲泊帕在治疗allo-HSCT后SFPR患者中具有显著疗效和良好安全性。海曲泊帕能够有效促进血小板恢复，提高患者的生存率和移植后生活质量。因此，海曲泊帕为治疗allo-HSCT后血小板减少症提供了新的方法和策略。
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