首页 >> 行业新闻 >>疾病资讯 >>血小板减少症 >> 海曲泊帕治疗异基因造血干细胞移植后继发性血小板恢复失败的疗效和安全性研究
详细内容

海曲泊帕治疗异基因造血干细胞移植后继发性血小板恢复失败的疗效和安全性研究

时间:2024-05-24     作者:医学编辑李可艾   阅读

  异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治疗血液系统恶性肿瘤的有效手段,但移植后常出现血小板减少症,其中继发性血小板恢复失败(SFPR)是常见且严重的并发症。SFPR不仅影响患者的生活质量,还与移植相关死亡率(TRM)及总生存率密切相关。

360截图20230302181712290.jpg

  本研究旨在评估herombopag在治疗allo-HSCT后SFPR患者的疗效和安全性。

  研究采用回顾性分析方法,纳入41例allo-HSCT后SFPR患者,所有患者均接受herombopag治疗。初始剂量为5mg/天,根据血小板计数调整剂量,直至达到或超过治疗目标。

  治疗前患者基线血小板计数为11(3-19)×10^9/L。herombopag初始治疗时间为allo-HSCT后5(3-11)个月,中位治疗持续时间为92(35-224)天。治疗后,31例患者(75.6%)获得完全缓解(CR),定义为血小板计数≥50×10^9/L且连续7天未输注血小板;4例患者(9.8%)获得部分缓解(PR),血小板计数在[20-50]×10^9/L范围内;6例患者(14.6%)无反应(NR)。获得CR的中位时间为治疗后46(15-224)天。PR患者达到血小板计数20×10^9/L<PLT<50×10^9/L的时间分别为治疗后69(52-276)天。治疗期间,1名患者因颅内出血死亡,2名患者因严重感染死亡。

  结果表明,herombopag在治疗allo-HSCT后SFPR患者方面具有较高的疗效和安全性。通过促进血小板恢复,herombopag有望降低TRM,提高患者总生存率和生活质量。

艾曲波帕孟加拉.jpg

  海曲泊帕目前并没有仿制药,但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。

  温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。

结尾图片.jpg

治疗方案
更多
行业新闻
更多
药品资讯
更多
联系我们
更多

联系电话:400-001-9763、010-67385800

QQ: 2952046056

公司地址:北京经济技术开发区汇龙森留学生创业园,科创十四街99号33幢D座8层

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫一扫,立即咨询
本站已支持IPv6
seo seo