异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是血液系统恶性肿瘤的重要治疗手段，但术后常伴随移植物功能不良（PGF），其中持续性血小板减少症（PT）尤为突出。传统的治疗方法对此疗效有限，且移植相关死亡率较高。
异基因造血干细胞移植后，患者常面临PT的问题，传统的治疗方法效果有限。海曲泊帕，作为一种新型TPO-RA，被用于艾曲波帕治疗无效或耐受性差的患者。
研究纳入了18名患者。给药时间中位为移植后197天。6名患者获得完全缓解（CR），中位时间为56天。5名患者获得部分缓解（PR），中位时间为43天。总有效率（OR）为61.1%，累积发生率（CI）为90.2%。未出现与海曲泊帕相关的3-4级毒性。中位随访期为6.5个月，12名患者存活，总生存率为66.7%。
这是第一项证明海曲泊帕在艾曲波帕治疗失败后治疗移植相关血小板减少症的有效性和安全性的研究。海曲泊帕为异基因HSCT后的PT治疗引入了一种新方法，为那些对传统治疗反应不佳的患者提供了新的治疗选择。
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