异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）作为血液系统恶性肿瘤的关键治疗手段，虽效果显著，但移植物功能不良（PGF）等并发症的出现，特别是其引起的持续性血小板减少症（PT），一直是治疗中的难题。传统的治疗方法对PT的改善效果有限，且伴随较高的移植相关死亡率。近年来，随着艾曲波帕等血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的出现，PT的治疗取得了一定进展。然而，当艾曲波帕治疗无效或患者耐受性差时，新一代TPO-RA
海曲泊帕成为了新的治疗选择。
本研究回顾了18名在艾曲波帕治疗失败后接受海曲泊帕治疗的异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症患者。结果显示，海曲泊帕在促进血小板恢复方面表现出显著效果。其中，6名患者获得完全缓解（CR），5名患者获得部分缓解（PR），总有效率（OR）达到了61.1%，累积发生率（CI）高达90.2%。值得一提的是，治疗过程中并未观察到与海曲泊帕相关的3-4级毒性反应，显示出良好的安全性。
在随访期间，12名患者存活，总生存率为66.7%。这一结果表明，海曲泊帕不仅能够有效改善移植后血小板减少症的症状，还有助于提高患者的生存率。
海曲泊帕作为新一代TPO-RA，在异基因造血干细胞移植后持续性血小板减少症的治疗中展现出良好的有效性和安全性。
海曲泊帕目前并没有仿制药，但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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