海曲泊帕可有效促进allo-HSCT后SFPR患者的血小板恢复，提高患者生活质量

　　血小板减少症是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后常见的并发症，其中继发性血小板恢复失败（SFPR）是其主要类型。这种病症不仅影响患者的移植效果和预后，还增加了治疗难度和医疗成本。本研究旨在探讨海曲泊帕治疗allo-HSCT后SFPR患者的疗效和安全性，以期为临床治疗提供新的方法和策略。

　　该研究采用单中心、前瞻性研究设计，共纳入81例allo-HSCT后发生SFPR的患者。所有患者均接受海曲泊帕治疗，初始剂量为5mg/天，根据血小板计数调整剂量。治疗过程中记录患者的血小板计数、输血需求、不良反应等信息，并评估海曲泊帕的有效性和安全性。

　　疗效评估：

　　基线血小板计数为12(2-20)×10^9/L的患者，在接受海曲泊帕治疗后，51例患者（62.9%）获得完全缓解（CR），定义为血小板计数≥50×10^9/L且连续7天未输注血小板；

　　9例患者（11.1%）获得部分缓解（PR），定义为血小板计数在[20-50]×10^9/L之间且连续7天未输注血小板；

　　21名患者（26.0%）无反应（NR），定义为应用最大耐受剂量8周后血小板计数仍<20×10^9/L或需要输血支持。

　　获得CR的中位时间为治疗后49(18-229)天，PR患者达到血小板计数在[20-50]×10^9/L之间的中位时间为74(52-276)天。

　　安全性评估：

　　治疗过程中，1名患者因颅内出血死亡，2名患者因严重感染死亡；其余患者未出现严重不良反应，表明海曲泊帕具有良好的安全性。

　　海曲泊帕目前并没有仿制药，但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。