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海曲泊帕治疗异基因造血干细胞移植后继发性血小板恢复失败的疗效和安全性时间：2024-05-24 探讨海曲泊帕在治疗异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后继发性血小板恢复失败（SFPR）的疗效和安全性。
在81例SFPR患者中，经过海曲泊帕治疗，51例患者（62.9%）获得完全缓解（CR），9例患者（11.1%）获得部分缓解（PR），总有效率高达74%。 获得CR的中位时间为治疗后49天，表明海曲泊帕能够较快速地促进血小板恢复。 在治疗过程中，仅有3例患者因严重不良事件（颅内出血和严重感染）死亡，这可能与患者的基础病情有关，而非直接由海曲泊帕引起。 其他患者未报告严重的药物相关不良反应，说明海曲泊帕的安全性良好。 海曲泊帕通过促进血小板恢复，有望提高allo-HSCT后SFPR患者的生存率和生活质量。 该研究为治疗术后血小板减少症提供了新的方法和策略，尤其是对于那些传统治疗方法效果不佳的患者。 海曲泊帕在治疗allo-HSCT后SFPR方面显示出显著的疗效和良好的安全性。
海曲泊帕目前并没有仿制药，但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。 温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
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