海曲泊帕Herombopag助力异基因造血干细胞移植：促进血小板植入，降低输注需求

　　海曲泊帕在促进异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血小板植入和减少血小板输注方面的作用，通过一项前瞻性临床研究得到了验证。以下是关于该研究及其结果的详细归纳：

　　异基因造血干细胞移植后，血小板植入延迟是一个常见问题，这会增加移植相关的并发症。

　　本研究旨在探讨海曲泊帕（一种第二代血小板生成素受体激动剂）是否能促进异基因HSCT后的血小板植入。

　　这是一项单中心、前瞻性的预研究。从2022年2月至2022年6月，共招募了17名患有血液恶性肿瘤的患者，年龄范围在15-58岁。患者接受海曲泊帕治疗，平均给药时间为22天，剂量为7.5mg/d。

　　研究结果：中性粒细胞数量大于500/μl的中位时间为11天。血小板数量大于20,000/μl和50,000/μl的中位时间分别为13天和20天。

　　与历史对照组相比，海曲泊帕组在HSCT后血小板植入的累积发生率显著更高（在+21天血小板>20,000/μl的患者中，88% vs 65%，p=0.003；在+30天血小板>50,000/μl的患者中，65% vs 43%，p=0.001）。

　　海曲泊帕还显著减少了SCT后30天内的血小板输注单位（3.6±2.5 vs 5.4±3.2 U，p=0.01）。

　　海曲泊帕能够显著促进异基因HSCT后的血小板植入，并减少移植后30天内的血小板输注需求。

　　这些结果表明，海曲泊帕可能是一个有效的治疗策略，用于改善异基因造血干细胞移植后患者的血小板恢复情况。

　　海曲泊帕目前并没有仿制药，但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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