海曲泊帕在增强造血干细胞移植(HSCT)患者血小板植入方面的应用。

HSCT是治疗多种血液系统恶性肿瘤的重要手段。然而,血小板减少症是此过程的一个常见且可能严重的并发症,会导致患者死亡率显著增加。为了促进HSCT后的血小板植入,研究人员进行了一项临床试验,评估了海曲泊帕的效果。海曲泊帕是一种口服的非肽血小板生成素受体激动剂,已被批准用于治疗其他与血小板相关的疾病,并显示出比艾曲波帕更强的作用。
这是一项I/II期临床试验,针对的是第一次接受HSCT、年龄大于18岁、具有特定实验室参数的患者。主要研究目的是评估海曲泊帕在HSCT后促进血小板植入的安全性和有效性。患者移植后口服海曲泊帕,直至血小板计数达到特定水平。主要的研究终点是部分和完全血小板植入的发生率。
研究共入组了17名急性白血病患者。使用海曲泊帕后,部分和完全血小板植入的中位时间分别为13天和20天。与历史队列相比,使用海曲泊帕的研究组在部分和完全血小板植入的发生率上均显著提高。
在安全性方面,大多数患者出现了I-II级的不良反应,如消化道不适、发热等。少数患者出现了更严重的不良反应,如III级aGVHD和CMV病毒血症。但总体来说,海曲泊帕显示出良好的安全性。
海曲泊帕对接受HSCT的患者在促进血小板植入方面有明显的贡献,并且药物的安全性良好。然而,为了更全面地评估其效果和安全性,还需要进行更长时间和更大规模的研究。

海曲泊帕目前并没有仿制药,但是同类型药物艾曲泊帕的仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
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